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结节性硬化基因检测

原创 2022-03-07 14:39:13
1.临床诊断尚不明确,比如只有一项主要诊断标准,或1项主要指标加1项次要指标或2.. 精选答案
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1.临床诊断尚不明确,比如只有一项主要诊断标准,或1项主要指标加1项次要指标或2项次要指标。换句话说就是不能确诊诊断的,需要行基因检测来明确。国际2012基因诊断标准:只要证实存在TSC1或TSC2的致病性突变,即可明确诊断本病,从而明确了基因诊断的特异性地位。

2.临床已经确诊,是否需要做基因检测?回答是需要的。目的:(1)明确基因类型,不同基因类型临床转归不一样,病情的轻重程度也会有区别。(2)明确基因突变类型,可用于分析家庭成员可能的患病风险。如家里多个孩子,患病的孩子明确了基因突变类型,可用于验证其他无临床症状或者临床症状很轻的孩子的基因类型,是否患病。父母患病可以检测孩子是否患病(可能暂无症状或者症状很轻)。有些临床无症状父母有生育二胎的意愿,可以待明确患病孩子的基因突变类型来指导产前诊断,将来出生一个健康的孩子。随着患儿的长大,也存在将来结婚生育的问题,只有明确了患者的基因突变类型,将来才可能指导下一代的产前诊断,出生一个正常孩子。

3.但10%-25%的TSC患者TSC1或TSC2突变检测阴性,这些患者,目前复旦大学附属儿科医院神经内科可以进行高精度测序,能在这些阴性患儿中找到大部分基因突变,明确基因突变类型。现在有国家课题支持

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刘老师

刘老师

中国人大教育学硕士

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