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CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去，得丙烯（shuCH2=CHCH3)
CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成，可得1-溴丙烷
例如：
CH3-CHBr-CH3 →CH2=CH-CH3（强碱醇溶，消去）
CH2=CH-CH3→CH2Br-CH2-CH3(反马氏规则，低温条件与HBr加成）
CH2=CH-CH3+Cl2→CH2Cl-CHCl-CH3
最后一个好点的方法想不到。只能这样：CH3-CHBr-CH3 →CH2=CH-CH3→CH2=CH-CH2Cl(与Cl2光照条件下取代）→CH2Cl-CHCl-CH2Cl(再与Cl2加成）
扩展资料：
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
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